1、药品质量管理的协助监督指导工作：根据质量管理管部的职责和规划，协助质量管理部长监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作，对不合格药品进行确认，并协助处理药品质量问题。 2、供购货商资质材料的收集和审核：按照GSP要求，收集公司合作的供货单位和购货单位的资质材料，并对其资质进行审核，特别是首营资质，保证药品的流入和流向的合法性。 3、药品资质材料的收集、审核、控制和更新：按照GSP要求，收集公司经营药品质量资质材料，对首营品种进行审核，建立药品质量档案。资质录入系统，进行计算机系统控制和维护，记录录入、审核、更新替换、建档保存、和完善等工作，保证公司经营药品质量的合格性。 4、供药、购药环节的计算机系统控制：按照GSP要求，对供购环节进行计算机系统控制和维护：供购货单位资质或首营资料的初步审核，资料更新替换、资料建档保存、记录录入和完善等工作，对公司的供购环节严格把关，促进质量管理工作的规范化，保证公司合法经营药品。 5、药品质量信息的收集、查询和分析：收集并定期分析汇总本公司所经营药品质量信息，建立本公司的药品质量信息库，及时各有关部门反馈传递药品质量信息，确保药品质量信息库的全面性和传递的及时性。 6、档案管理：对质量管理部的GSP文件、记录、表格、证书、数据、信息等档案进行保存管理，保证档案及时更新和完整性。 岗位要求： 1、大专以上学历，医药学相关专业； 2、具有药品质量管理的法律、法规的专业知识，熟悉GSP条例，掌握药品经营管理知识； 3、具有较强的沟通协调能力、执行能力，良好的团队合作意识，具备强烈的敬业精神与责任感。 该职位隶属于分账号： 江西青峰医药贸易有限公司 联系人 陈小姐 联系电话 0797-7302070-8039 联系地址 赣州市黄金开发区凤凰路（赣州生物医药产业园） 〔 查看地图〕 〔附近职位〕